Nueva Esperanza para la Apnea del Sueño
Durante muchos años, millones de personas han tenido que usar dispositivos de presión positiva, conocidos como CPAP, para tratar la apnea obstructiva del sueño (AOS). Sin embargo, un nuevo medicamento en prueba, una píldora oral, podría cambiar todo esto. El medicamento, llamado AD109, ha mostrado una reducción del 56 % en los episodios de apnea nocturna en un estudio clínico con 646 pacientes, lo que ha generado un gran entusiasmo entre los investigadores.
¿Cómo Funciona el AD109?
Este medicamento fue desarrollado por la compañía estadounidense Apnimed. El AD109 combina dos sustancias ya conocidas: atomoxetina, un tipo de estimulante que se usa para tratar el TDAH, y aroxibutinina, que ayuda a controlar la vejiga hiperactiva. Juntas, estas sustancias actúan sobre los músculos en las vías respiratorias superiores, especialmente el músculo geniogloso, para reducir el colapso faríngeo durante el sueño, que es una de las causas de la AOS.
La Era de la Medicina de Precisión
“Estamos comenzando a entrar en la era de la medicina de precisión aplicada a los trastornos del sueño”, dice Klar Yaggi, directora del Programa de Medicina del Sueño en Yale. Por otro lado, la neuróloga Sigrid Veasey, de la Universidad de Pensilvania, considera este avance como “emocionante” porque no solo reduce las pausas respiratorias, sino que también disminuye la gravedad de la falta de oxígeno durante la noche.
Resultados Prometedores
Un dato muy alentador es que el 22 % de los pacientes mostró un control casi total de la apnea, con menos de cinco paradas respiratorias por hora, lo que se considera niveles normales. A diferencia de otros tratamientos que dependen de la pérdida de peso, el AD109 es efectivo sin importar el índice de masa corporal, lo cual es un aspecto importante para ampliarlo a más personas.
Preguntas sin Responder
A pesar del entusiasmo, todavía hay preguntas que necesitan respuestas. No se ha aclarado cómo afecta el medicamento a la somnolencia diurna, uno de los síntomas más molestos de la apnea. Además, será esencial estar atentos a posibles efectos secundarios a largo plazo, como un incremento en la presión arterial o cambios en la calidad del sueño debido a la atomoxetina.
El Futuro del Tratamiento
Si los resultados de este estudio se confirman, el AD109 podría ser aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en 2026, lo que permitiría su uso en todo el mundo. Esta sería la primera vez que una píldora podría reemplazar al temido dispositivo CPAP, cambiando drásticamente cómo millones de personas manejan sus noches.
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